Novel nanostructured lipid carrier co-Loaded with doxorubicin and docosahexaenoic acid demonstrates enhanced in vitroactivity and overcomes drug resistance in MCF-7/Adr cells.

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Samuel Mussi, Rupa Sawant, Frederico Perche, Mônica Oliveira, Ricardo Azevedo, Lucas Ferreira, Vladimir Torchilin.

Pharm Res, 2014


A proposta deste trabalho foi desenvolver nanopartículas lipídicas carreadoras (NLC) de doxorrubicina e o ácido docosaexaenoico (DHA) e avaliar seu potencial em superar a resistência relacionada ao fármaco antineoplásico e aumentar o efeito antitumoral. As NLC foram preparadas pelo método de homogeneização a quente e caracterizadas pelo seu tamanho, potencial zeta e eficiência de encapsulação. O estudo de liberação da droga foi realizado pelo método de diálise e a citotoxicidade avaliada em linhagens tumorais MCF-7. Os resultados mostraram que a co-encapsulaçãode doxorrubicina e DHA em NLC aumentou a citotoxicidade e superou a resistência da doxorrubicina na linhagem avaliada.

 

 

Figura Artigo Samuel 3Figura Artigo Samuel 2Figura Artigo Samuel 1

 

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